سازمان جهاد دانشگاهی خراسان رضوی

Academic center for Education, Culture and Research - Khorasan Razavi

چهارشنبه ، 04 بهمن 1396 کد خبر:3067 تعداد بازدید:

رییس مرکز ژنتیک جهاد دانشگاهی خراسان رضوی مطرح کرد؛ حمایت بیمه‌ها از آزمایشات تشخیص 25 بیماری ژنتیکی

اشتراک گذاری

رییس مرکز ژنتیک جهاد دانشگاهی خراسان رضوی گفت: طی 9 سال گذشته پوشش بیمه‌ها برای آزمایشات تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی از 2 بیماری تا 25 بیماری افزایش یافته است که این موضوع نشان می‌دهد تلاش‌های ما برای آگاه‌سازی جامعه،کمک زیادی به پوشش بیماری‌های ژنتیکی در بیمه‌ها داشته است.



به گزارش روابط عمومی سازمان جهاددانشگاهی خراسان رضوی، دکتر آریانه صدر نبوی در نشست خبری دومین کنگره بین‌المللی و دهمین همایش ملی "نوروژنتیک ایران" که در سازمان مرکزی جهاددانشگاهی مشهد برگزار شد، با تاکید براینکه تمام تلاش ما این است که اکثر بیمه‌ها را قانع کنیم که بیماری‌های ژنتیکی را پوشش دهند، تصریح کرد: اکثر بیماری‌های شایع ژنتیکی در استان تحت پوشش بیمه قرار گرفتند، ولی همچنان باید تلاش کنیم که بتوانیم تا 10 سال آینده نظیر کشورهای اروپایی تمام بیماری‌های ژنتیکی را تحت پوشش بیمه قرار دهیم. این آزمایشات ژنتیکی در جلسات مختلفی انجام می شود که در اولین جلسات هزینه ها بالاست، اما پس از تشخیص و تعیین ژن هزینه‌ها کاهش خواهد یافت.



وی با اعلام این که دومین کنگره بین‌المللی و دهمین همایش ملی "نوروژنتیک ایران" 2 الی 4 اسفندماه سال جاری با مشارکت جهاددانشگاهی خراسان رضوی و دانشگاه علوم پزشکی مشهد در برج سپید مشهد برگزار خواهد شد، اظهار کرد: در این کنگره مطالعاتی در زمینه ناتوانی ذهنی، مغز و اعصاب، بیماری‌های کودکان، اختلالات عضلانی، صرع و آینده ژن درمانی با حضور اساتیدی از کشورهای آلمان، انگلستان و فرانسه ارائه خواهد شد.



دبیر اجرایی دومین کنگره بین‌المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران با اشاره به دستاوردهای همایش ملی نوروژنتیک در ایران، ادامه داد: برگزاری این همایش طی دو سال گذشته منجر شد که  پروژه تعیین فرم‌های چند شکلی ژنوم قوم‌های ایرانی (ایرانوم) با همکاری سایر کشورها کلید خورد. همچنین همکاری متخصصان ژنتیک و علوم اعصاب را نیز می توان از جمله دستاوردهای این همایش طی سال‌های گذشته  دانست.



وی تاکید کرد: معمولا زوجینی که در آستانه ازدواج هستند و همچنین خانواده‌هایی که یک کودک مبتلا به بیماری‌ ژنتیکی دارند جامعه هدف ما در آزمایشات ژنتیکی محسوب می‌شوند. تشخیص قبل از تولد از طریق جداسازی پرز از جنین برای تشخیص بیماری ژنتیکی تا قبل از تولد نوزاد می‌تواند به خانواده‌ها کمک کند.



رییس مرکز ژنتیک جهاد دانشگاهی خراسان رضوی خاطرنشان کرد:  ما از نظر منابع ژنتیکی بسیار جلوتر از کشورهای اروپایی هستیم و این همایش می تواند بستر مناسبی را برای تبادل منابع ژنتیکی کشور ما و تکنولوژی کشورهای خارجی فراهم کند.



صدرنبوی با بیان اینکه درحال حاضر مرکز ژنتیک جهاددانشگاهی خراسان رضوی دارای امکانات پیشرفته برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی به مردم ارائه می‌کند، یادآور شد: بیماری‌های ژنتیکی شایع در مرکز ژنتیک جهاددانشگاهی خراسان رضوی تشخیص قبل از تولد می‌گذارند.



دکتر محمدعلی خلیلی‌فر، معاون علوم پزشکی جهاددانشگاهی خراسان رضوی  نیز در ادامه این نشست  با اشاره به دومین کنگره بین‌المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران، بیان کرد: هدف اصلی از برگزاری چنین همایش‌هایی افزایش آگاهی عمومی است. ما در نظر داریم در این همایش بیماری‌های اعصاب و روانی که منشا ژنتیکی دارند، را به مردم معرفی کنیم.



وی ادامه داد: ما از دهه 70 در جهاددانشگاهی خراسان رضوی تمایل داشتیم که مشهد دارای آزمایشگاه ژنتیک باشد تا بتواند حداقل‌های ژنتیکی را به مردم ارائه دهیم و به تدریج با ورود متخصصین ژنتیکی توانستیم به این آرزوی دیرینه دست یابیم و امروز برخی از بیماری‌های ژنتیکی شایع در کشور را می توانیم در جهاددانشگاهی خراسان رضوی پذیریش کنیم.



معاون علوم پزشکی جهاددانشگاهی خراسان رضوی  اضافه کرد: برای بخشی از این بیماری‌های ژنتیکی درمان قطعی وجود ندارد و تنها راه درمان آن پیشگیری است که آن هم نیاز به آزمایشگاه ژنتیک دارد که آیا تشخیص دهد آیا ژنوم  سالم است یا نه که بتوان از تولد افرادی که ژن ناقص دارند، جلوگیری کرد.



خلیلی‌فر با بیان اینکه ما در جهاددانشگاهی خرسان رضوی پیشگیری و تشخیص بیماری‌های نوروژنتیکی را دنبال می‌کنیم، خاطرنشان کرد: در نظر داریم آزمایشگاه ژنتیک جهاد دانشگاهی خراسان رضوی را به درجه از رشد برسانیم تا حداقل بیماران مشهدی نیاز به خروج از شهر و یا کشور برای انجام این آزمایشات نداشته باشند.